Шта је амиотрофична латерална склероза

Амиотропна латерална склероза (ЕЛА) је дегенеративна болест која погађа моторне неуроне, одговорна за контролу кретања добровољних мишића. Због тога у почетку захвата мишиће екстремитета, па чак и парализу, што касније утиче на глас, гутање и способност дисања. Карактеристично је да интелектуални капацитет остаје нетакнут.

Од свих болести овог типа, АЛС је најчешћа, са приближном учесталошћу од три на сваких 100.000 људи годишње, и погађа мушкарце више, са просечном старошћу почетка болести од око 56 година. Само у Шпанији се процењује да је погођено више од 3.000 људи, откривајући, према СЕН-у, три нова случаја дневно.

Тренутно је неизлечиве болести, са просеком преживљавања око 3-5 година од дијагнозе. Само 10% пацијената преживи више од 10 година са АЛС. Ови случајеви већег преживљавања имају тенденцију да буду ранијег почетка и претежно мишићног, а не булбарног. Крај болести готово увијек долази од респираторног затајења као посљедице ове патологије.

Постоје два облика: породица наследног порекла (у 5-10% случајева); и спорадично, што је уобичајени облик појављивања (у 90% случајева), и јавља се насумично и без видљивог узрока.

За то је потребан мултидисциплинарни приступ који укључује неурологе, физиотерапеуте, професионалне терапеуте, пнеумологе, нутриционисте и друге стручњаке, с обзиром да то укључује висок степен зависности, компликација и социјално-здравствених трошкова (око 50.000 еура годишње).

Упркос својој прогресивној и неповратној природи, знанствени напредак Последњих година су обезбедили више медицинских, ортопедских и друштвених ресурса како би се смањиле последице болести и увелико побољшали животи људи са АЛС.

LU GERIGOVA BOLEST - TV VIJESTI (Новембар 2019).