Тхе албинизам То је наследни дефект који мења производњу и метаболизам меланина, што доводи до потпуног или делимичног одсуства овог пигмента који производе ћелије зване меланоцити и који је одговоран за боју коже, косе и очију.

Они који су погођени албинизмом називају се албини и недостају пигменти у коси, кожи или шареници ока. Недостатак пигментације коже чини албинос осјетљивијим на опекотине од сунца и рак коже. И да је основна физиолошка улога меланина да заштити кожу од штетних ефеката ултраљубичастог светла, због чега су људи који живе у близини тропа тамнији, јер је њихова изложеност сунцу већа, у поређењу са њима. са људима који живе у умереним климатским условима.

Шема наслеђивања албинизма је аутосомно рецесивног типа, што значи да је вероватноћа да се поремећај преноси из једне генерације у другу ниска. Статистике показују да око једне од њих 17.000 људи пате од неке врсте албинизма.

Прогон албина

Албинисм узроци социјално одбацивање и, што је још горе, албини или, боље речено, неки делови њиховог тела, као што су крв, кости или органи, сматрају се у неким афричким земљама амајлијама против 'зла ока'.

На тај начин, на здравствене проблеме који им могу проузроковати њихова албино стања - сунчево зрачење оштећује њихову кожу и очи, које су много осетљивије од остатка популације, и без адекватних мера превенције и лечења, оне могу. развити рак коже Од дјеце, ови људи додају друштвену стигму због свог изгледа да, ако су и рођени у одређеним земљама, могу их коштати живота. У Танзанији, на примјер, постоји популарно увјерење да припрема и узимање напитака који садрже дијелове тијела албина осигуравају срећу и богатство.

Проблем се додатно погоршава јер албинизам у Танзанији има високу учесталост и процјењује се да погађа више од 150.000 људи, иако је тачан број непознат. Албинци су подвргнути прогон и линч, и они су присиљени да се сакрију и напусте своје домове. Стога, организације као што су Црвени крст и неке невладине организације, као што је Удружење за интеграцију и напредак култура - Пандора (АИПЦ Пандора), покренуле су пројекте за заштиту ових недобровољних бјегунаца, а 2010. године створена је Кабанга школа. ', на сјеверу Танзаније, центар у којем албини имају приступ медицинским професионалцима који процјењују и лијече своје физичке проблеме и успостављају мјере за спрјечавање сљепила, а нуде се образовне, културне и слободне активности, посебно малолетника.

Шпански дерматолози, који долазе као добровољци у Танзанију да уче локалне лекаре како да се носе са кожним лезијама албина, били су у стању да верификују дискриминацију на коју су ти људи подложни и били су запањени капацитетом отпора према боли дјеце погођене овим поремећајем. Према речима лекара, ова деца су срамежљива и неповјерљива, а ријетко се осмјехују - нешто природно с обзиром на друштвено одбацивање и ризик од убијања - али не плачу или се жале унаточ повредама које трпе због његова бела кожа, неспособна да се брани од сунца које у Африци сија интензивно скоро сваки дан у години.

Шта је потребно исповедити (Новембар 2019).