Постоје две групе или врсте миастеније гравис клинички добро диференцирана, очна гравис и генерализована мијастенија гравис:

Оцулар миастхениа гравис

Он представља 20% МГ. Седам од десет погођених почиње да показује очне симптоме; од њих 80% еволуира у генерализовани облик за 1-3 године. Половина ове групе је серонегативна.

Генерализед миастхениа гравис

То представља 80% случајева. Оштећени мишићи ока, трупа и екстремитета. Обухвата друге облике:

  • Булбар: захваћени су мишићи лица, непце, говор, гутање.
  • Респираторни: Утицај дисајних мишића (најозбиљнији).
  • Серонегативе: 6-12% пацијената нема антитела на ацетилхолински рецептор, али 50% њих има антитумус антитела, што указује на лошију прогнозу.
  • Пролазна неонатална: 10-20% новорођенчади мијастенских мајки има МГ због пролаза антитијела плацентом. Изазива слаб плак, тешко сисање, слабост мишића. Појављује се за 48-72 сата и може трајати до 2-3 мјесеца. То је привремено.
  • Индуциран леком: "Пенициламин" (за реуматоидни артритис) може изазвати пролазну миастенију.
  • Спонтана ремисија: у 20% случајева у првим годинама еволуције.

 

ВРСТЕ И ОСОБИНЕ ИМЕНИЦА (Октобар 2019).