Истраживачи Центар за истраживање рака Фреда Хутцхинсона, у Сједињеним Државама, открили су могући начин за смањење токсичних споредних ефеката које хемотерапија има на ћелије кичмена мождинакоји се састоји од модификовања ћелија са геном који их чини отпорним на хемотерапију.

На Годишњем састанку Америцан Социети оф Гене анд Целл Тхерапи, одржан прошле седмице у Сијетлу, истраживачи Ханс-Петер Кием, члан Одјела за клиничка истраживања Хутцхинсон центра; његов сарадник Јеннифер Адаир и Мациеј Мругала, неуро-онколог Сеаттле Цанцер Царе Аллианце и Универзитет у Вашингтону, представили су податке из клиничког испитивања у којем су матичне ћелије из кичмене мождине пацијената са тумором мозга екстраховане и модификоване са ретровирус вецтор да уведе ген отпоран на хемотерапију. Након тога, истраживачи су поново унели те ћелије у тело пацијента.

У овом испитивању, које је дизајнирано да процени безбедност и изводљивост ове технике, пацијенти су безбедно примили крв генетски модификоване матичне ћелије да су они остали више од годину дана без очигледног наношења штетног ефекта.

Техника је први пут тестирана код пацијената са обликом терминалног рака мозга глиобластом. Тренутно, просечно преживљавање ових пацијената је између 12 и 15 месеци. Прогноза болесника са глиобластомом је лоша, не само зато што нема лечења, већ и зато што лекари не могу ефикасно да користе третман који постоји. Ћелије глиобластома стварају велику количину протеина званог МГМТ, што их чини отпорним на хемотерапију, тако да лекари користе други лек - који се зове бензилгуанин- борити се против МГМТ и учинити ћелије овог тумора осјетљивим на хемотерапију.

Међутим, ово моћно „двоструко ударање“ није ограничено на туморске ћелије у мозгу. Бензилгванин такође чини МГМТ неупотребљивим у нормалним крвним и кичменим ћелијама, што их чини подложним хемотерапији. Ефекти на крв и кичмену мождину пацијента могу бити појачани и често ограничавају способност ефикасне примене хемиотерапије.

"Наш први пацијент је још увек жив и без доказа о прогресији болести, скоро две године после дијагнозе"

Према Киему, "наши први резултати су нада, јер је наш први пацијент још увијек жив и без доказа о прогресији болести скоро двије године након његове дијагнозе."

Резултати студије указују да је примена модификованих ћелија сигурна метода за заштиту ћелија у крви и коштаној сржи од штетних ефеката хемотерапије код пацијената са тумором мозга. Међутим, биће потребно више клиничких испитивања да би се утврдило да ли то у комбинацији са хемотерапијом може побољшати преживљавање пацијената са глиобластомом.

Извор: ЕУРОПЕ ПРЕСС

Why is it so hard to cure cancer? - Kyuson Yun (Октобар 2019).