Хунтингтонова болест (ХД) је неуродегенеративна и смртоносна патологија узрокована мутацијама гена - Хунтингтин - који резултира уништењем неурона у подручју мозга. Карактеришу га когнитивне промене, које у узнапредовалим стадијумима болести доводе до деменције и невољних покрета екстремитета.

До сада ова болест нема лека, а лекови који се користе у лечењу Хунтингтона имају за циљ ублажавање симптома које пацијенти болују и на тај начин побољшавају њихов квалитет живота. Међутим, истраживања се настављају, а студија проведена у Сједињеним Америчким Државама, која је управо објављена у часопису 'Неурон', тестирала је нову терапију код мишјих модела и примата ове патологије која је краткорочно донијела користи.

Моторна функција животиња подвргнута терапији побољшала се након једног мјесеца, достигавши нормалну активност у року од два мјесеца

Аутори рада су успели да смање ниво мутантног ловетина у свим областима мозга, у неколико модела миша и нехуманим приматима ХД, нешто што до сада није постигнуто.

Моторна функција животиња подвргнута терапији побољшала се након једног мјесеца, достигавши нормалну активност у року од два мјесеца. Психијатријска и моторичка побољшања одржавана су девет мјесеци након третмана. Поред тога, успели су да блокирају мождану атрофију и продуже животни век мишева који пате од тешког облика болести.

Према главном аутору истраживања, Дон Цлевеланду са Универзитета у Калифорнији (Сан Диего), откриће може помоћи да се развије нови третман за људе погођене Хунтингтоном или било којом другом неуродегенеративном патологијом која има познати генетски узрок.

Do We Reincarnate? - Swedenborg and Life (Октобар 2019).