Група акредитованих истраживања у Хематологији и Хемотерапији Института за здравствена истраживања Универзитетске болнице и Политениц Ла Фе идентификовала је нову генетску промјену која је укључена у акутну леукемију која ће унаприједити знање о болести, како је извијестила Влада у изјави .

Др. Есперанза је објаснио да је ово јединствена транслокација РАРГ гена код пацијента са акутном мијелоидном леукемијом, који је показао карактеристике сличне онима код пацијената са акутном промијелоцитном леукемијом.

Клиничка слика пацијента је била изразито слична акутној промијелоцитној леукемији (АПЛ), коју карактерише молекуларна промена која се састоји од прерасподеле гена ПМЛ са РАРА. То је терапијски циљ фор тхе ретиноична киселинашто ову болест чини једном од леукемија са највећом стопом излечења. Међутим, проучавање промена које је овај пацијент представио у њиховим хромозомима, омогућиле су истраживачкој групи да идентификује нову аномалију која је, у овом случају, утицала на РАРГ ген.

"Идентификација овог гена оставља отворен начин да боље разумемо молекуларне механизме који доводе до леукемије"

То је први пут да се овај ген појављује у случају акутне леукемије. То је ген из исте породице као и РАРА, са којим дели 90% своје секвенце, и на основу чега се спекулисало о његовом потенцијалном учешћу у људској леукемији. Захваљујући овом истраживању, пацијенту је дат стандардни протокол третмана за акутну леукемију.

"Идентификација овог гена оставља отворен начин да боље разумемо молекуларне механизме који доводе до леукемије", каже др. Јосе Цервера. Неколико европских група поновило је овај налаз и затражило материјал од Хематолошке истраживачке групе како би наставили са радом који је већ почео.

Извор: ЕУРОПЕ ПРЕСС

Stress, Portrait of a Killer - Full Documentary (2008) (Октобар 2019).