Фрагиле Кс синдром је насљедна генетска болест која узрокује различите промјене, а може узроковати аутизам и различите ступњеве менталне ретардације. Тренутно нема специфичног третмана крхког Кс синдрома, а терапије су усмерене на ублажавање симптома и побољшање квалитета живота пацијената. Међутим, нова студија проведена у САД-у од стране научника са Универзитета у Њујорку, открила је нове начине за рјешавање ове патологије.

Људима рођеним са овим синдромом недостаје ФМРП протеин, чија је функција кључна у контроли протеина, тако да је у њиховом одсуству синтеза протеина претерана, што има за посљедицу да они који пате имају различите физичке и менталне поремећаје. ментално

"Људима који су рођени са синдромом крхке Кс недостаје ФМРП протеин, што има за последицу да пате од различитих физичких и менталних поремећаја"

Аутори истраживања - чији су резултати објављени у часопису 'Неурон'-, користили су лабораторијске мишеве којима су инхибирали ензим С6К1, за који је познато да је одговоран за регулацију синтезе протеина код мишева који имају синдром. , са циљем да се провери да ли је ова интервенција успела да смањи симптоме повезане са болешћу.

Научници су приметили да су мишеви са синдромом, али без С6К1, представили синтезу протеина сличних онима код здравих мишева. Поред тога, извршили су различите тестове на овим животињама, што је показало да су се животиње физички побољшале и да су се понашале у складу са својим понашањем.

Ериц Цлан, професор на Универзитетском центру за неуронске науке у Њујорку, и директор тима истраживача, истакао је да његов налаз може допринијети новом ефикасном фармаколошком приступу за смањење или чак преокретање стања повезаних са крхким Кс синдромом.

Как снизить сахар и холестерин в крови быстро? Нужно готовить и приготовить кофе в турке правильно! (Октобар 2019).