Истраживање које су спровели научници из Центра за геномску регулацију Барселоне (ЦРГ) успело је да одложи прогресију Хунтингтонове болести (ХД) код мишева. Да би то урадили, истраживачи су користили протеине назване 'цинк прсти' да би смањили експресију мутантног гена укљученог у ову патологију.

Код Хунтингтон-ове болести постоји промјена у гену који кодира протеин зван Хунтингтин, који је неопходан за развој и одржавање неурона. Овај мутирани ген је узрок Хунтингтонових симптома, који се састоје од појаве невољних покрета које пацијент не може да контролише, поред промена у карактеру. Како болест напредује, постоје и знаци деменције.

Када је третман примењен на мишеве са Хунтингтон-овом болешћу, појава симптома карактеристичних за ову патологију је одложена.

Пошто је ХД узрокован аномалијом једног гена, терапија која има за циљ инхибицију тог гена може да доведе до контроле ове болести за коју тренутно не постоји лек.

Истраживачи из ЦГР-а су развили 'цинкове прсте' који препознају и везују се за одређене ДНК секвенце, што омогућава регулацију гена на које су везани. У случају мутантног гена који узрокује Хунтингтон-ову болест, 'цинкови прсти' спречавају његову експресију, смањујући тако производњу абнормалног ловачког протеина.

Аутори студије, чији су налази објавили 'Процеедингс оф тхе Натионал Ацадеми оф Сциенцес' (ПНАС), примијетили су да када су примијенили третман на мишје моделе с ХД, почетак симптома болести је био одгођен. Сада, научници намеравају да наставе са пројектом како би развили третман који је ефикасан код људи.

TOTAL WIPEOUT - BEST YouTube Show CZ/SK + 43 Language Subtitles | 2016 | PVNST (Октобар 2019).