Након што је прошлог септембра одобрила прву генску терапију за борбу против леукемије која није реаговала на конвенционални третман, америчка агенција за лекове (ФДА) управо је одобрила нова генска терапија који ће се продавати под именом Иесцартаи да ће се у овом случају користити за лечење пацијената са подтипом Не-Ходгкин лимфом врло агресивно

Цијена новог лијека, који се даје у једној дози, бит ће око 373.000 долара (око 315.000 еура), што је врло висока цијена, али нижа од прве генске терапије одобрене од стране ФДА, коју је развио Новартис и назначио да лијечи Акутна лимфобластична леукемија у одређеним случајевима кошта 475.000 долара по пацијенту.

Генетске терапије познате као ЦАР-Т заснивају се на репрограмирању ћелија имуног система тако да су у стању да препознају и елиминишу ћелије рака.

Терапије које репрограмирају ћелије имуног система

У оба случаја, то су генетске терапије познате као ЦАР-Т (терапије Т ћелија са химерним антигенским рецептором), и које се заснивају на репрограмирању ћелија сопственог имуног система организма тако да су у стању да препознају и елиминишу ћелије рака. Посебно, Иесцарта је индицирана за одрасле особе које пате од агресивног лимфома, осим Ходгкинове болести и код којих серија од два третмана хемотерапијом није била ефикасна.

Овај лек, који је развила фармацеутска компанија Гилеад, показао је своју ефикасност у клиничком испитивању у којем је учествовало више од 100 одраслих пацијената, од којих је у 51% случајева болест потпуно уклоњена, што је знатно већи проценат од то се постиже уобичајеним третманима, што отвара нове могућности за борбу против одређених врста рака са веома лошом прогнозом.

ALF | The Best Moments [HD] (Новембар 2019).