Према подацима шпанске Конфедерације породица глувих особа (ФИАПАС) процењује се да сваке године око 2.000 породица открије да њихова деца пате од неке врсте поремећаја слуха, а око 500 деце пати од дубоке глувоће.

Узимајући у обзир да једна од сваких хиљаду беба представља мање или више наглашен губитак слуха од тренутка рођења, те да је у половини случајева тешко схватити симптоме, у 2003. години Министарство здравља и аутономне заједнице имплантирали су а Програм раног откривања глувоће у свим шпанским болницама, које имају за циљ да идентификују могуће поремећаје слуха од првих дана живота детета.

Неки фактори повећавају изгледе детета да развије глувоћу, као што је урођена малформација која утиче на способност слуха, породичну анамнезу губитка слуха у детињству, или да је мајка претрпела интраутерине инфекције у трудноћи

Стручњаци се слажу око важности ране дијагнозе која омогућава да се што пре започне са третманом губитка слуха и да се омогући адекватан развој капацитета пацијента. Неопходно је да родитељи буду спремни на манифестације које указују на могућност да дијете пати од поремећаја слуха; дакле, ако примећују да имају кашњење у развоју језика у поређењу са другом децом њиховог узраста, ако верују да су њихове способности за пажњу и концентрацију оскудне, или не реагују адекватно на звучне подражаје, онда је згодно да се консултују са педијатар

Неки фактори могу да повећају изгледе детета да развије глувоћу, као што је конгенитална малформација која погађа слух, да је један од чланова његове породице имао губитак слуха током детињства, или да је мајка претрпела интраутерине инфекције током трудноће, између други Одређене ендокрине патологије, као што је хипотироидизам, такође могу утицати на појаву губитка слуха.

Деца такође могу да пате од привременог губитка слуха због прекомерне ушне масти или инфекције уха, као што је отитис медиа. Ако се то догоди, одмах идите код специјалисте да процените проблем и успоставите одговарајући третман.

Извор: ГАЕС

Први после Бога (2005) - руски филм са србским преводом (Октобар 2019).