Хемотерапија је третман који је првобитно назначен за акутна мијелоидна леукемија (АМЛ), али трећина пацијената не реагује на ову терапију, а између 40 и 50% доживљава рецидив, тако да научници настављају да траже начине за побољшање прогнозе ове болести, која је одговорна само у Сједињеним Државама и Канади. смрти више од 10.000 људи сваке године, ау Шпанији има 15 нових случајева на милион становника и годину.

Резултати нове студије спроведене од стране истраживача из болнице Отава и Универзитета у Отави, у Канади, могу бити велика нада за ове пацијенте, јер су развили терапија која је добила хеал потпуно сви мишеви са акутном мијелоидном леукемијом у којима је тестирана, док су животиње које су примиле стандардни третман умрле, и дијагностички тест који ће омогућити идентификацију пацијената са АМЛ који имају већу вероватноћу да ће имати користи од новог лечења.

Мишеви третирани хемотерапијом и МДМ2 инхибитори су још увек били живи четири месеца касније, без икаквих знакова болести

Аутори рада који су објављени у Цанцер Дисцовери, фокусирали су своја истраживања на протеине МТФ2који интервенише у контроли експресије одређених гена, као иу развоју крви. У узорцима АМЛ пацијената који су лечени у болници у Отави, они су приметили да су они у којима је активност МТФ2 била нормална три пута већа вероватноћа да ће остати живи пет година након примања почетног хемотерапијског третмана, у поређењу са оним у којима Активност МТФ2 била је ниска.

Блокирајте МДМ2 ген да елиминишете леукемију

Тада су открили да овај протеин помаже ставите хемијску ознаку поред гена званог МДМ2, за који се зна да доприноси ћелијама рака које се опиру хемотерапији. Научници су затим тестирали лекове који блокирају или инхибирају ген - и већ се користе у клиничким испитивањима код других типова рака - код мишева који носе ћелије добијене од пацијената са АМЛ отпорним на хемотерапију.

Открили су да су мишеви који су третирани комбинацијом хемотерапије плус МДМ2 инхибитори преживели су до краја експеримента, четири месеца касније, и да је у њима нестао било који знак болести, док су они који су примили стандардни третман умрли.

Др. Виллиам Станфорд, истраживач у болници Отава, професор на Универзитету у Отави, и главни аутор студије, изјавио је да иако су потребна даљња истраживања, ако се његови резултати потврде у клиничким испитивањима, могли би имати нови третман против њега. Акутна мијелоидна леукемија за оне људе који су по свој прилици тренутно умрли од ове болести.

Тим научника сада покушава да добије фармацеутске инхибиторе МДМ2 за провођење испитивања са особама са АМЛ-ом у болници Оттава, као и да сарађује са биотехнолошком компанијом на развоју теста за идентификацију пацијената са АМЛ резистентним на болест. хемотерапијом која би могла боље да одговори на ову врсту лекова.

Calling All Cars: The 25th Stamp / The Incorrigible Youth / The Big Shot (Октобар 2019).