Пацијенти са фамилиалном хемиплегичном мигреном (ФХМ) имају већу вероватноћу да развију депресију. Овај тип мигрене може имати повезане вртоглавице, мучнину и поремећаје вида. У Сједињеним Америчким Државама, истраживачи са 'Харвард Медицал Сцхоол' су доказали како генетски и хормонски фактори повећавају тенденцију да трпе ФХМ код жена.

Породична хемиплегична мигрена је ретка врста мигрене, аутосомно доминантног наслеђа, карактерисана поновљеним епизодама хемипарезе или хемиплегије током ауре мигренске кризе; Могу се појавити и парестезије, поремећаји видног поља, дисфазија и различити степени промењене свести, између осталих симптома.

Напади трају од неколико минута до неколико сати и обично почињу у детињству. Студија показује да ФХМ има важну генетску компоненту, поред хормонских, која погађа углавном жене (као што се дешава код других типова мигрене).

Занимљиво је да је примећено да су пацијенти који пате од ФХМ вероватније да ће развити депресију. Према мишљењу стручњака, мутације у гену ЦАЦНА1А су главни одговорни за ФХМ, узрокујући визуелне промене познате као "аура". Истраживањем је обухваћено неколико мишева са једном или две мутације гена ЦАЦНА1А, који су показали повећану осетљивост на ФХМ и депресију. Научници су приметили да је мутација повезана са тежим облицима ове мигрене изазвала већу склоност ка депресији од мутације повезане са блажим обликом ФХМ.

PRE DIABETES Y DIABETES - CAUSAS Y QUE HACER ana contigo (Октобар 2019).