Управа за храну и лекове Сједињених Држава (ФДА) одобрила је 28. марта запошљавање оцрелизумаб (Оцревус) - развијен од стране Роцхе-а за лечење пацијената мултипле склерозе понављајући (ЕМР) и Примарна прогресивна мултипла склероза (ППМС)који су два облика болести које највише погођени људи пате када се дијагностицирају.

Као што је објаснила Сандра Хорнинг, главна медицинска службеница и одговорна за развој глобалних производа у Роцхе-у, ово је значајан напредак за пацијенте, јер оцрелизумаб, даје се сваких шест мјесеци интравенски, то је први третман мултипле склерозе одобрен од стране ФДА, који може модификовати ток и рекурентних и ЕМПП облика, што је веома онемогућавајућа манифестација ове патологије.

ППМС погађа око 15% пацијената са дијагнозом мултипле склерозе

Ефикасан за избегавање рецидива и смањење инвалидности

И то је да у студијама ИИИ фазе које су спроведене да би се верификовала ефикасност овог лека, током периода контролисане терапије од две године, утврђено је да је смањила стопу релапса од 46-47% годишње, одложио погоршање инвалидностии лезије у мозгу које су посматране кроз магнетну резонанцу су значајно смањене, у поређењу са високим дозама интерферона бета-1а.

Тхе прогресивна примарна мултипла склероза, за које до сада није било терапија одобрених од стране ФДА, погађа око 15% пацијената са дијагнозом мултипле склерозе, а карактерише га стално погоршање симптома и последично напредовање инвалидности. , стога велики значај за ове људе има ова нова терапијска опција.

ALF | The Best Moments [HD] (Октобар 2019).