Тим научника са Универзитета Бен-Гурион у Негеву (Израел), на чијем је челу професор Охад Бирк, успио је идентифицирати ген који узрокује кратковидост или промјене у близини. Бирк и његова група су објавили чланак у Америцан Јоурнал оф Хуман Генетицс, у којима показују да иза миопије постоји мутација у ЛЕПРЕЛ1 ген.

Кратковидост је врло чест поремећај код људи и углавном је наследна карактеристика. Кратковидост је такође повезана са повећаним ризиком од других проблема са очима, као што су одвајање ретине, макуларна дегенерација и рани развој катаракте и глаукома. Специфични гени укључени у развој миопије дуго су остајали скривени, упркос бројним истраживањима.

Неисправан ген је откривен у студији о озбиљној раној мијопији, која је уобичајена у бедуинском племену у јужном Израелу

Неисправан ген је откривен у истраживању тешке ране миопије, честе у бедуинском племену у јужном Израелу. Као део студије, и уз учешће тима истраживача из Финске, експерименти спроведени кроз модел који је користио ћелије инсеката, показали су да ова мутација нарушава ензимску активност гена.

ЛЕПРЕЛ1 ген кодира ензим који је кључан у коначној модификацији колагена у оку. Ако активни облик овог ензима није присутан, колаген се не формира на одговарајући начин, што узрокује да очне јабучице буду дуже него обично. Као резултат тога, када зраке свјетлости продиру у очну јабучицу, оне се фокусирају на предњи дио ретина и не у самој мрежници, узрокујући мијопију.

Сада је циљ да се изведу нове студије како би се утврдило да ли ЛЕПРЕЛ1 задовољава, или друге сличне гене, такође играју значајну улогу у настанку миопије у остатку популације.

Извор: ЕУРОПЕ ПРЕСС

1. Sto e ASEA [Makedonski] - ASEA Product (Октобар 2019).