Клиничко испитивање је тестирало лек који је првобитно развијен за лечење рака код пацијената прогериа - болест која погађа дјецу и узрокује прерано старење - са задовољавајућим резултатима.

Прогериа је смртоносна болест која је такође позната као Синдром прогерије Хутцхинсон-Гилфорд (СПХГ) и чији је узрок, откривен 2003. године, генетска мутација која генерише прогерински протеин, одговоран за појаву патологије.

Деца рођена са овом старошћу мутације и умиру рано - просечна старост смрти је 13 година - јер прогерија убрзава настанак кардиоваскуларних болести које нормално утичу на одрасле од 60 или 70 година, али у овом случају, јављају се код деце од пет година, које могу патити од инфаркта миокарда до можданог удара.

Деца са прогеријом показала су значајно побољшање у неколико аспеката као што су повећање телесне тежине, скелетна ригидност и, изнад свега, у њиховом кардиоваскуларном систему.

Лек који је коришћен у студији, у којем је учествовало 28 деце из 16 земаља, а чији су резултати објављени у 'Процеедингс оф тхе Натионал Ацадеми оф Сциенцес', је инхибитор фарнесил трансферазе (ИФТ) назван лонафарниб. Прогерин спречава ћелије да нормално обављају своје функције, и за ову сврху користи молекул који се зове 'фарнесил група' који се везује за овај протеин. ИФТс имају способност да блокирају везивање 'фарнесил групе' за прогерин.

Истраживање је развијено у јединици Клиничке и Транслацијске студије Бостонске дјечије болнице, гдје су дјеца ИФТ лонафарниб давана орално два пута дневно, и подвргнута различитим тестовима и периодичним тестовима како би се провјерила његова еволуција, двије године. и пол

Научници су открили да су малолетници показали значајно побољшање у неколико аспеката, као што је повећање тежине - захваљујући повећању мишићне и коштане масе - скелетна укоченост - која је достигла нормалне нивое након терапије - и изнад свега, у њиховом систему. кардиоваскуларни (побољшана густина васкуларног зида и крутост артерија је смањена за 35%).

Резултати студије отварају пут наде у лечење прогерије и, пошто се прогерин такође природно повећава са старошћу људи, настављајући да истражује ефекат ИФТ на овај протеин ће помоћи да боље разумемо процес старења код људи, као и кардиоваскуларних болести повезаних са годинама.

Извор: Фондација за истраживање прогерије (ПРФ)

ESSE REMEDIO CURAR MAIS DE 100 DOENÇAS E VOCÊ NÃO SABIA - DR NATUREBA (Октобар 2019).