Неке бебе се рађају са генетским болестима које се могу ефикасно лечити ако се детектују рано, и на тај начин избегавају озбиљне компликације или чак смрт детета. Да би убрзао дијагнозу, тим научника је развио нови тест који анализира геноме бебе и завршен је за само 48 сати, што би омогућило рани приступ овој врсти патологије.

Научници који су креирали нову геномску анализу, који припадају Универзитету Канзас, у Сједињеним Државама, успјешно су тестирали своју методу како би потврдили дијагнозу два позната случаја, ау три од четири случаја описана у истраживања Ваш следећи циљ је да га тестирате на већем узорку који укључује око 100 новорођенчади, као и да скратите време потребно за добијање резултата са 48 на 36 сати.

Тренутно, кашњење у дијагностици одређених генетских болести доводи до тога да третман почне касно, а беба може имати последице

Тренутно, кашњење које се јавља у дијагностици одређених генетских абнормалности има за последицу да лечење стигне прекасно, или да је нека терапија већ започета, али то није најприкладније, јер неке од ових ретких болести постоје различити симптоми у односу на оболелу бебу, тако да сумње морају бити потврђене тестовима, чији резултати могу да буду познати недељама или месецима.

Стога, одредите која је болест која пати од бебе, чак и ако нема лечења, избегавајте давање неприкладних лекова који би вам могли наштетити, поред тога што ће родитеље спасити од патње која ствара неизвесност и лажне наде .

Према аутору истраживања, цена теста је око 8.000 евра - цена слична другим тестовима који анализирају само један или два гена - али узимајући у обзир трошкове боравка у неонаталним ИЦУ, то може да уштеди трошкове ако су случајеви исправно одабрани.

The Real Men in Black - Black Helicopters - Satanism - Jeff Rense and Jim Keith - Multi - Language (Октобар 2019).