Нови тест који је управо стигао у Шпанију, како је најавила компанија специјализована за репродуктивну генетику Ивиомицс, дозвољава анализу 400 генетских мутација сваког члана пара, те је у стању да предвиди могућност да родитељи преносе своју будућу дјецу на 100 моногених болести.

Након спроведеног теста крви на пар, и кроз технологију масивног секвенцирања, нови тест анализира оних 400 генетских мутација које су узрок 100 генетске болести чешће, проверавајући да ли два члана пара имају идентичну промену у истом гену, пошто би, ако је тако, могли пренети ову мутацију на своје потомство, а будућа беба би могла да пати од тешке болести.

Нови тест анализира 400 генетских мутација одговорних за 100 најчешћих генетских болести

Међу патологијама које дјеца људи с генетским промјенама могу наслиједити и које је могуће открити овим тестом генетске компатибилности, истичу се цистична фиброза, Гауцхерова болест, анемија српастих станица, крхки синдром Кс, несиндромна насљедна глухоћа. , или спинална мишићна атрофија.

Ове болести, које имају укупну стопу преваленције од 10 на 1.000 новорођенчади, узрокују високу рану смртност и негативно утичу на квалитет живота пацијената, тако да стручњаци процјењују да би могли бити одговорни за између 30 и 40% педијатријских интервенција у болницама. Због тога је од виталног значаја да се на време одреди генетске промене оба родитеља како би се спречило дете да наследи болест.

THE MARS UNDERGROUND [HD] Full Movie (Октобар 2019).