Можете ли замислити да када дође до неуспјеха у процесу оплодње, шта би могао бити узрок да се с већом прецизношћу може знати како ријешити проблем плодности сваког пара? Па, већ постоји метод за то. Развијен је од стране центра за асистирану репродукцију ЦРЕА, који је представио овај иновативни поступак за проучавање ооцита током курса „Нови алати за проучавање гамета у асистираној репродукцији“, који је усмјерен и подучаван од стране најбољих стручњака у овој области.

Организација медицинског центра је најавила да овај нови алат за дијагностику и лечење гамета не само да побољшава ефикасност третмана асистираном репродукцијом, већ их и чини безбеднијим.

Као што је објаснио др. Мигуел Руиз Јорро, ко-директор ЦРЕА, до сада, након оплодње ин витро или микроињекција сперме не постиже успех у добијању оплођеног ооцита, немогуће је разлучити на први поглед ако је узрок због дисфункције јајне ћелије или сперме. Међутим, ова нова техника нам омогућава да проучавамо ооците да бисмо открили порекло неуспеха оплодње, што омогућава да се зна да ли је решење да се прибјегне донацији овула или сперме да би се пацијент усмерио.

Шест од десет пацијената са фрагментираним ДНК, постају родитељи захваљујући имуномагнетној техници селекције сперме

Све ефикасније репродуктивне технике

У овим данима, подучавани у престоници Турији могли су да виде и нове технике, безбедније, делотворније и једноставније, за дијагностиковање фрагментација ДНК сперме. Ова патологија се састоји у присуству руптура или повреда у генетском материјалу сперматозоида услед оксидације мембрана, што доводи до неуспеха у конвенционалним третманима уз асистирану репродукцију, па чак иу случајевима поновљених абортуса.

Једна од тих техника је она Имуномагнетна селекција сперме, који се такође називају „анексним колонама“, и које је ЦРЕА развила заједно са стручњаком за гаметологију Ванесом Раве. Ова процедура користи магнетна поља за филтрирање сперматозоида, омогућавајући да се изаберу они са комплетном ДНК (без фрагментације), која умножава могућности настанка здравог ембриона, са бољим капацитетом имплантације и нормалним еволуцијским развојем. Шест од десет пацијената са фрагментираним ДНК, постају родитељи захваљујући овој техници.

Извор: ЕУРОПЕ ПРЕСС

Week 3 (Октобар 2019).