Управо је представио Бенлиста® (Белимумаб), иновативни лијек за лијечење системског еритематозног лупуса (СЛЕ), који дјелује директно на људски Б лимфоцит стимулирајући протеин (БЛиС), један од фактора укључених у развој овог хронична аутоимуна болест, која погађа углавном жене (90% случајева), и обично се јавља између 15 и 44 године. Дугорочно, ова патологија доводи до ограничења за пацијента (око половине пацијената престаје да ради 15 година након дијагнозе) и може генерисати бројне компликације и чак изазвати смрт.

Белимумаб делује директно на људски Б лимфоцит стимулирајући (БЛиС) протеин, један од фактора укључених у развој ове хроничне аутоимуне болести.

Процењује се да пола милиона људи у Европи пати од неке врсте лупуса, болести која тренутно нема лека, тако да специјалисти имају за циљ да смање интензитет симптома и да спрече или смање компликације које проистичу из оба од болести. Међутим, код неких пацијената лечење не успева да контролише стање или трпи нежељене ефекте као резултат лека. Др. Јуан Јесус Гомез-Реино, шеф Јединице за реуматологију Универзитетске клиничке болнице Сантиаго де Цомпостела објашњава да између 15 и 20 посто пацијената не добијају бенефиције са стандардним лијековима и да морају узимати друге лијекове за различите патологије аутоимуног типа.

Бенлиста, који је одобрен од стране Европска агенција за лекове у јулу ове године, то је први лијек који се појављује у више од 50 година и намијењен је смањењу активности СЛЕ, посебно код пацијената који не реагирају на друге терапије. Може се примењивати као подршка стандардном лечењу, као иу клиничким студијама које су спроведене у више од 30 земаља, уз сарадњу скоро 1700 пацијената, значајна побољшања у одговору пацијената који су примили овај лек са у односу на плацебо групу, са толеранцијом на сличне терапије у оба случаја.

Извор: Хуман Геноме Сциенцес

Why do people have seasonal allergies? - Eleanor Nelsen (Октобар 2019).