Научници су већ знали да се алергије јављају због сложене интеракције између гена и околине. Сада, нова студија проведена у Сједињеним Државама открила је да је један дефектни генски пут укључен у разне алергијске поремећаје.

Резултати студије, која је објављена у 'Сциенце Транслатионал Медицине', показују да дефект протеина - назван ТГФ-бета - може да промени начин на који имунолошке ћелије организма реагују на одређене намирнице или алергене околине, и на тај начин узрокују широк спектар алергијских проблема.

Мутације у генима које узрокују абнормалну сигнализацију ТГФ-бета такође играју кључну улогу у Марфановом синдрому и Лоеис-Диетзовом синдрому, генетским болестима које карактерише слабост крвних судова и опасна дилатација аорте, што може изазвати њено пуцање.

"Недостатак протеина - назван ТГФ-бета - може да промени начин на који имунолошке ћелије организма реагују на одређене намирнице или алергене околине."

Истраживачи који су спровели студију, која припада Дечјем центру Јохнс Хопкинс и Институту за генетичку медицину Јохнс Хопкинс у Балтимору, Мариланд, приметили су да пацијенти са Лоеис-Диетзовим синдромом (ЛДС) имају јаче алергије од нормал Из тог разлога, одабрали су 58 дјеце и младих, старости између 7 и 20 година, са ЛДС-ом, а већина их је имала и алергијску болест или активну алергију.

Открили су да код ових пацијената регулаторне Т ћелије, које припадају имунолошком систему и чија је функција да надгледају друге имунолошке ћелије да контролишу да не иду врло брзо, учиниле супротно од онога што се очекивало. Затим су приметили да се регулаторне Т ћелије пацијената са алергијом, али без ЛДС-а, такође понашају ненормално, што, како су објаснили, сугеришу да ТГФ-бета може изазвати неправилно функционисање имуних ћелија, чак и без присуства. оф ЛДС.

Кодекс Алиментаријус и генетски модификовани организми - ГМО (Октобар 2019).